可能原因： 1、若樣本需要稀釋檢測(cè)的比例很大，例如1:100，建議客戶(hù)先1:10再1:10稀釋。切勿直接在1μl的樣本加入到99μl的試劑稀釋液中。 2、將液體加入到孔中時(shí)每次的操作手法要一致。

來(lái)自于正常個(gè)體的血清或血漿建議按照說(shuō)明書(shū)提示稀釋?zhuān)粲蟹钦€(gè)體樣本，為了結(jié)果的有效性以及降低實(shí)驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)程度建議客戶(hù)做預(yù)實(shí)驗(yàn)決定樣本的稀釋倍數(shù)。

正常的TMB應(yīng)該是無(wú)色，若發(fā)現(xiàn)TMB變成微藍(lán)色，請(qǐng)棄用。

可能原因： 1、若客戶(hù)買(mǎi)的試劑盒品種≥2時(shí)需要確認(rèn)未使用錯(cuò)板條。我們?cè)噭┖袃?nèi)的酶標(biāo)板都畫(huà)有顏色，客戶(hù)可根據(jù)顏色區(qū)別不同的品種。 2、漏加生物素化的抗體工作液或酶結(jié)合物工作液。

可能原因： 1、溶解標(biāo)準(zhǔn)品以及配置生物素標(biāo)記抗體、濃縮酶結(jié)合物時(shí)需要采用試劑盒內(nèi)的試劑稀釋液，若采用雙蒸水可導(dǎo)致蛋白失活。 2、若標(biāo)準(zhǔn)品是粉末狀，需加入稀釋液之后防止至少15min之后才能使用。 3、嚴(yán)格根據(jù)說(shuō)明書(shū)中的溫度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要用微量振蕩器的步驟必須使用。 4、嚴(yán)格按照試劑盒建議的波長(zhǎng)的讀板。 5、洗板時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。

1) 模具材料的選擇，符合醫(yī)療器械生產(chǎn)的材料 2) 模具表面處理，模具表面沒(méi)有任何的化學(xué)處理 3) 產(chǎn)品一致性，保證所有的產(chǎn)品都一樣

1) 10萬(wàn)級(jí)生產(chǎn)車(chē)間 2) 嚴(yán)格的工作流程及工藝標(biāo)準(zhǔn) 3) 每一批成品的DNA酶、RNA酶和熱原檢測(cè)都會(huì)體現(xiàn)在檢驗(yàn)報(bào)告中

適配性主要是分子生物學(xué)相關(guān)耗材。對(duì)于吸頭類(lèi)產(chǎn)品，適配市面上主流的微量移液器；對(duì)于PCR管、qPCR板等類(lèi)型，則不同型號(hào)的耗材對(duì)應(yīng)的適配儀器型號(hào)有區(qū)別，請(qǐng)?jiān)谠囉弥疤峁┠膬x器型號(hào)以便我們?yōu)槟l(fā)送適配的耗材。