質(zhì)粒是一種閉合環(huán)狀的雙鏈超螺旋 DNA 分子，廣泛應(yīng)用于疫苗制備及細(xì)胞基因治療（CGT）領(lǐng)域，如 DNA 疫苗、裸質(zhì)?；蜉d體、腺相關(guān)病毒（AAV）和慢病毒載體等。通常質(zhì)粒是以大腸桿菌（ E.coli ）為宿主進(jìn)行生產(chǎn)，最有代表性的宿主菌是由大腸桿菌 K-12 所衍生出的 DH5a、Stbl3、Top10 等菌株。在質(zhì)粒的生產(chǎn)及純化過(guò)程可能會(huì)存在 E.coli 宿主細(xì)胞蛋白（E.coli HCP）殘留的污染，這些殘留 HCP 會(huì)給質(zhì)粒后續(xù)應(yīng)用帶來(lái)風(fēng)險(xiǎn)，如在體內(nèi)產(chǎn)生免疫反應(yīng)，因此要對(duì) E.coli HCP 的殘留量進(jìn)行控制。不同于常規(guī)的使用 E.coli 表達(dá)重組蛋白的工藝過(guò)程，質(zhì)粒的生產(chǎn)純化最常用工藝是堿裂解工藝。本試劑盒所采用的抗原是基于 E.coli 堿裂解工藝過(guò)程制備的變性 E.coli HCP，同時(shí)采用堿裂解工藝 E.coli HCP 免疫動(dòng)物獲得專(zhuān)屬抗體。本產(chǎn)品適用于采用堿裂解工藝提取的質(zhì)粒中間品、原液及終產(chǎn)品的 E.coli HCP 定量檢測(cè)。 首次使用本試劑盒前建議先完成產(chǎn)品的適用性研究，確認(rèn)樣本基質(zhì)是否存在干擾以及合適的樣本檢測(cè)稀釋條件。 產(chǎn)品特點(diǎn) 1、定量范圍：1.0~250 ng/mL； 2、靈敏度：E.coli HCP檢測(cè)下限（LOD）不高于0.4ng/mL，定量下限：1.0ng/mL； 3、精密度：定量限范圍內(nèi)板內(nèi)、板間樣本濃度變異系數(shù)均<20%； 4、特異性：與CHO、Vero、HEK 293等宿主蛋白均無(wú)交叉反應(yīng)； 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 試劑盒溯源體系完善 組分（校準(zhǔn)品、抗體）自主制備開(kāi)發(fā)，原料自主可控，試劑盒溯源體系完善； HCP制備工藝有代表性 選用具有代表性的E.coli細(xì)胞株；模擬實(shí)際樣本制備工藝； 特異性高 覆蓋率高達(dá)84%；包含絕大部分E.coli HCP（共1000多種HCP）； 操作簡(jiǎn)單性能穩(wěn)定 兩步法設(shè)計(jì)，操作簡(jiǎn)單快捷，結(jié)果穩(wěn)定 供應(yīng)鏈安全 批產(chǎn)量大，貨期短，供貨穩(wěn)定；
E.coli宿主蛋白殘留檢測(cè)試劑盒 性能指標(biāo) 結(jié)果 1.線性范圍 定量范圍 1.0~250 ng/mL PASS 四參數(shù)擬合R2 >0.99 PASS 2.準(zhǔn)確性 企業(yè)參考品偏差 RSD≤20% PASS 3.回收率 模擬樣本回收率 70%~130% PASS 4精密度 批內(nèi)差 CV≤15% PASS 批間差 CV≤20% PASS 5.特異性 1μg/mL CHO，HEK 293、 Vero HCP無(wú)干擾 PASS 6.干擾性 2.5×TE緩沖液無(wú)干擾 PASS 7.定量上限 1.0 ng/mL PASS 8.定量下限 250 ng/mL PASS 9.耐用性 儀器適用性 MD SpectraMax i3x/BioTek ELx800/ Thermo Fish Multiskan TM SkyHigh PASS 10.穩(wěn)定性 有效期 2~8℃保存12月 PASS
ResiQuant® E.coli HCP殘留檢測(cè)試劑盒（ELISA法）是通用型檢測(cè)試劑盒，適用于采用堿裂解工藝提取的質(zhì)粒中間品、原液及終產(chǎn)品的E.coli HCP定量檢測(cè)。
